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   1 * Introduction
   2   motivate fluorescence microscopy, explain its drawbacks (usually
   3   only 5 min exposure without changing biology)
   4 * Methods and Results
   5 ** The optical system
   6    draw thin lens model of the optical system as delivered by the
   7    company, give examples how it can be used to improve illumination
   8    for c. elegans samples
   9 ** The electronic system
  10    explain how devices are synchronized
  11 *** Liquid crystal on Silicon Display
  12 **** maybe describe how it works (but there isn't much information available)
  13 *** Micro mirror array
  14 **** I have more information but maybe I'm not allowed to disclose
  15 *** Camera
  16 ** The optimization system
  17 *** Illumination optimization via Raytracing
  18 *** Expected improvement with controlled light exposure (lack of Simulation will make that hard to write)
  19 *** Expected improvement with angular illumination
  20 *** Experimental results
  21 * Summary
  22 * Appendix
  23 ** Simulating the microscope
  24 *** Raytracing through immersion objective
  25 *** On locating nuclei
  26 *** On tracking nuclei
  27 *** Angular point spread function
  28 *** Comparison of widefield and spatio-angular illumination
  29 *** Optimization of illumination
  30 ** Camera calibration
  31    compare performance of different cameras (SNR agains light
  32    intensity), support our choice of camera
  33 ** On measuring light intensity in the focal plane
  34 ** On the choice of the objective
  35    explain our choice of the objective
  36 ** Controlling the micro-mirror array
  37 ** Synchronizing electronics by microcontroller
  38 ** Preparing C. elegans embryos for imaging